Malattie rare – fenilchetonuria, Cazzorla (Ao Padova): “Più qualità di vita con nuove cure” ‘Per Pku screening neonatale è fondamentale, consente di intervenire precocemente’
Roma, 27 feb. (Adnkronos Salute) – “La fenilchetonuria (Pku) è una malattia metabolica ereditaria causata dal deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi, responsabile della trasformazione della fenilalanina in tirosina. Si tratta di…