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		<title>Nel turismo enogastronomico sempre più richiesto il product manager Una regia strategica che trasforma i territori in destinazioni di valore</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 13:39:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
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(Labitalia) &#8211; L’Italia è fra le mete enogastronomiche più apprezzate al mondo, attirando ogni anno visitatori italiani e stranieri alla ricerca di esperienze legate al gusto. Il comparto ha assunto negli anni un peso crescente, tanto che si stima contribuisca per oltre 40 miliardi di euro all’economia nazionale &#8211; di cui 9,2 diretti, 17,2 indiretti e 13,7 di indotto &#8211; con un rapporto benefici/costi pari a 6,9. Il turismo enogastronomico garantisce inoltre 114mila posti di lavoro a tempo pieno, confermandosi una leva strategica economica e occupazionale. Le prospettive sono ancora più incoraggianti. Secondo la European Travel Commission, le esperienze legate al cibo e al vino risultano seconde solo alle attività culturali (35% contro 43%) nelle preferenze dei viaggiatori d’oltreoceano che hanno visitato l’Europa nell’estate 2025. Anche i turisti europei mostrano un interesse crescente: durante l’ultima stagione invernale, il 15,3% &#8211; pari a circa 20,6 milioni di persone &#8211; ha dichiarato l’intenzione di partecipare a questo tipo di attività, a prescindere dalla tipologia di viaggio.La rilevanza del settore e il trend positivo aprono nuove opportunità di sviluppo, soprattutto per le aree rurali e interne. Perché questo potenziale possa davvero esplodere è necessario puntare su figure professionali specializzate, capaci di guidare lo sviluppo dell’offerta turistica enogastronomica in chiave integrata. È qui che entra in gioco una professione emergente: il Product Manager per il turismo enogastronomico. Una regia strategica in grado di trasformare l’enogastronomia italiana da eccellenza produttiva a vera destinazione turistica di valore. “Il turismo enogastronomico ha bisogno di professionisti capaci di pianificare strategie territoriali e costruire prodotti integrati. Il riconoscimento del Product Manager è essenziale per dare solidità e futuro al settore. Figura complessa, già presente in Italia, con competenze specifiche che abbiamo delineato attraverso il Libro Bianco sulle professioni del turismo enogastronomico italiano”, spiega Roberta Garibaldi, presidente di Aite-Associazione Italiana Turismo Enogastronomico e docente all’Università di Bergamo.Il Product Manager per il turismo enogastronomico è la figura incaricata di definire, gestire e supervisionare le strategie di sviluppo, promozione e commercializzazione dei prodotti turistici del gusto. Non si limita a mettere in rete esperienze e operatori, ma adotta un approccio di destination stewardship, orientato alla creazione di valore diffuso sul territorio. Compiti e responsabilità spaziano dall’analisi delle risorse territoriali alla costruzione di prodotti integrati, da azioni di supporto alle reti territoriali di stakeholders alla definizione di standard qualitativi per garantire esperienze sostenibili e accessibili. Un ruolo cruciale è legato alla transizione digitale, che comprende l’uso di sistemi di Intelligenza Artificiale per affrontare la rivoluzione attesa della customer experience.Il Product Manager lavora a stretto contatto con enti pubblici e privati, dalle Strade del Vino, dell’Olio e dei Sapori alle Destination Management Organization, dai consorzi ai distretti del cibo. È inoltre un facilitatore nella valorizzazione dei finanziamenti e nella costruzione di partnership istituzionali, trasformando risorse spesso frammentate in un’offerta turistica organica e competitiva. Esperienze concrete, sul territorio, mostrano come questa professione stia già contribuendo alla trasformazione di diversi territori italiani. Rappresentativa è la testimonianza di Stefania Clemente, responsabile delle esperienze per Trentino Marketing: “Siamo partiti da un problema: il turista faticava a prenotare le esperienze in cantina. Il sistema era disorganico, le informazioni frammentate. Abbiamo quindi costruito una piattaforma digitale che permettesse alle aziende vitivinicole di caricare le proprie esperienze e gestire in autonomia la prenotazione, integrandola con l’ecosistema di Visit Trentino”.Spostandosi in Toscana, per Bruna Caira, direttrice di Valdichiana Living, il Product Manager è “il cuore della trasformazione territoriale in chiave turistica”. “Il mio ruolo è quello di tradurre l&#8217;identità del territorio della Valdichiana in un&#8217;esperienza concreta, costruendo prodotti turistici che siano sostenibili, competitivi e autentici. La nascita di Valdichiana Living ha consentito di collegare promozione e commercializzazione, rendendo il sistema più forte”, afferma Caira, che sottolinea anche la necessità di un aggiornamento normativo: “La legge sulle Strade del Vino risale al 1999 e non riflette più la complessità odierna né l’evoluzione della domanda turistica”.In Emilia-Romagna, dal 2017, Igino Morini, responsabile della promozione territoriale e turistica del Consorzio del Parmigiano Reggiano, si occupa dello sviluppo del progetto di accoglienza dei caseifici aderenti. “I caseifici hanno aperto le loro porte già dagli anni Settanta &#8211; racconta Morini &#8211; ma il target è profondamente cambiato: oggi si rivolge al turista e non solo a scuole o giornalisti. L’obiettivo è aiutare le imprese a gestire questa opportunità con sempre maggiore autonomia, rendendo l’accoglienza un asset imprenditoriale”. Oggi circa 40 caseifici aprono le porte al pubblico, anche grazie a iniziative come &#8216;Caseifici Aperti&#8217;, che hanno consolidato il legame diretto tra turista e produttore. “Il Parmigiano Reggiano &#8211; sottolinea &#8211; porta con sé il volto e lo sguardo del caseificio visitato: il legame emotivo che nasce durante la visita si traduce spesso in un rapporto commerciale destinato a durare nel tempo”.</p>
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		<title>Malattie rare, Gemmato: &#8220;Al lavoro per fermare divario cure Sla tra regioni&#8221; &#8216;Ci sono ancora differenze fra Nord e Sud nella presa in carico e cura dei pazienti, comprese le persone con Sla&#8217;</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 13:23:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
		<category><![CDATA[salute]]></category>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="872" height="544" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/GEMMATO.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/GEMMATO.jpg 872w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/GEMMATO-300x187.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/GEMMATO-768x479.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/GEMMATO-585x365.jpg 585w" sizes="(max-width: 872px) 100vw, 872px" /></p><p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Questa è una giornata evocativa che pone al centro una patologia, la Sla e ciò che noi possiamo quotidianamente fare in funzione e in misura diversa, sia al ministero della Salute, sia con le associazioni che sono vicine ai pazienti e vivono quotidianamente le difficoltà della gestione di una patologia così complessa. Cerchiamo le risposte che si possono dare partendo anche da piccole misure che possono cambiare enormemente la vita in termini di comodità e di accesso alle cure dei cittadini&#8221;.  Così Marcello Gemmato, sottosegretario alla Salute, in occasione della 18esima Giornata nazionale della Sla. Per celebrare questo giorno e sensibilizzare la cittadinanza Aisla &#8211; Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica ha lanciato quest’anno la sua più vasta campagna di sensibilizzazione, con appuntamenti in diverse città italiane e coinvolgendo istituzioni e comunità. &#8220;L&#8217;altro macro tema è il divario che esiste tra diverse regioni del nostro Paese nella presa in carico e cura delle persone con Sla e che purtroppo esiste per tutte le patologie. Io e il ministro della Salute Orazio Schillaci, in tal senso, stiamo ponendo in campo il tema della perequazione fra le aree classicamente intese, Nord e Sud nella presa in carico e cura dei malati in generale e dei pazienti affetti da patologie importanti come la Sla &#8211; spiega Gemmato &#8211; Un ulteriore tema è quello dell&#8217;orizzonte della ricerca, che è importante nella misura in cui oggi si intravedono delle speranze di risposta, anche farmacologica, a patologie complesse per le quali fino a ieri si pensava che non vi potesse essere un&#8217;alternativa terapeutica e che invece oggi è presente&#8221;. &#8220;Giornate come queste sono utili a comprendere tutto, ad accendere un riflettore, a far immaginare alla politica, ai cittadini, ai decisori su diverse e in diverse misure che esiste la patologia, esiste un barlume di possibilità di cura, ma, soprattutto, nel frattempo c&#8217;è una gestione complessa della quale tutti ci dobbiamo fare carico&#8221; conclude.</p>
<p><a class="a2a_button_facebook" href="https://www.addtoany.com/add_to/facebook?linkurl=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-gemmato-al-lavoro-per-fermare-divario-cure-sla-tra-regioni-ci-sono-ancora-differenze-fra-nord-e-sud-nella-presa-in-carico-e-cura-dei-pazienti-comprese-le-persone-con-sla%2F&amp;linkname=Malattie%20rare%2C%20Gemmato%3A%20%E2%80%9CAl%20lavoro%20per%20fermare%20divario%20cure%20Sla%20tra%20regioni%E2%80%9D%20%E2%80%98Ci%20sono%20ancora%20differenze%20fra%20Nord%20e%20Sud%20nella%20presa%20in%20carico%20e%20cura%20dei%20pazienti%2C%20comprese%20le%20persone%20con%20Sla%E2%80%99" title="Facebook" rel="nofollow noopener" target="_blank"></a><a class="a2a_dd addtoany_share_save addtoany_share" href="https://www.addtoany.com/share#url=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-gemmato-al-lavoro-per-fermare-divario-cure-sla-tra-regioni-ci-sono-ancora-differenze-fra-nord-e-sud-nella-presa-in-carico-e-cura-dei-pazienti-comprese-le-persone-con-sla%2F&#038;title=Malattie%20rare%2C%20Gemmato%3A%20%E2%80%9CAl%20lavoro%20per%20fermare%20divario%20cure%20Sla%20tra%20regioni%E2%80%9D%20%E2%80%98Ci%20sono%20ancora%20differenze%20fra%20Nord%20e%20Sud%20nella%20presa%20in%20carico%20e%20cura%20dei%20pazienti%2C%20comprese%20le%20persone%20con%20Sla%E2%80%99" data-a2a-url="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-gemmato-al-lavoro-per-fermare-divario-cure-sla-tra-regioni-ci-sono-ancora-differenze-fra-nord-e-sud-nella-presa-in-carico-e-cura-dei-pazienti-comprese-le-persone-con-sla/" data-a2a-title="Malattie rare, Gemmato: “Al lavoro per fermare divario cure Sla tra regioni” ‘Ci sono ancora differenze fra Nord e Sud nella presa in carico e cura dei pazienti, comprese le persone con Sla’"></a></p><p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-gemmato-al-lavoro-per-fermare-divario-cure-sla-tra-regioni-ci-sono-ancora-differenze-fra-nord-e-sud-nella-presa-in-carico-e-cura-dei-pazienti-comprese-le-persone-con-sla/">Malattie rare, Gemmato: &#8220;Al lavoro per fermare divario cure Sla tra regioni&#8221; &#8216;Ci sono ancora differenze fra Nord e Sud nella presa in carico e cura dei pazienti, comprese le persone con Sla&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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		<title>Malattie rare, Sileo (Ats Brescia): &#8220;Centro Carpenedolo nato da ascolto malati Sla&#8221; &#8216;Abbiamo seguito le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie&#8217;</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 12:44:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
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					<description><![CDATA[<p><img width="1280" height="720" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-300x169.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-1024x576.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-768x432.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-1170x658.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-585x329.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p>
<p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Per realizzare il nucleo residenziale di Carpenedolo per persone con Sla abbiamo seguito le esigenze dei malati e delle famiglie. La necessità di avere&#8230;</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-sileo-ats-brescia-centro-carpenedolo-nato-da-ascolto-malati-sla-abbiamo-seguito-le-esigenze-dei-pazienti-e-delle-loro-famiglie/">Malattie rare, Sileo (Ats Brescia): &#8220;Centro Carpenedolo nato da ascolto malati Sla&#8221; &#8216;Abbiamo seguito le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="720" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-300x169.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-1024x576.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-768x432.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-1170x658.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Sileo-585x329.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Per realizzare il nucleo residenziale di Carpenedolo per persone con Sla abbiamo seguito le esigenze dei malati e delle famiglie. La necessità di avere un luogo dove passare dalla fase acuta al domicilio oppure dal domicilio per un momento di sollievo. Si tratta di una degenza temporanea in un luogo attrezzatissimo sia dal punto di vista tecnologico sia per la preparazione del personale in grado di dare aiuto alla persona con Sla e alla sua famiglia&#8221;. Lo ha detto Claudio Vito Sileo, direttore generale dell’Ats di Brescia in occasione della giornata aperta nel primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con Sla, voluto da Regione Lombardia e Ats Brescia, e nato dall’esperienza dei Centri Clinici Nemo e dal sostegno di Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica. Una struttura progettata dalla Fondazione Santa Maria del Castello per coniugare assistenza clinica e dimensione domestica, garantendo continuità tra ospedale e casa.&#8221;Pensiamo che il modello di Carpenedolo sia replicabile &#8211; prosegue Sileo &#8211; Il personale è specificamente preparato per assistere le persone con Sla grazie al contatto con i Centri Nemo che offrono competenze specifiche. I malati hanno esigenze particolari e la stessa cosa vale per le famiglie come caregiver. La tecnologia avanza ed è fondamentale, queste non sono camere di degenza di una normale rsa. Infine, la struttura è gradevole ed importante. Sono tutte condizioni che rendono questo luogo ideale e replicabile&#8221;. Aisla &#8220;ha sempre creduto in questo progetto e il ruolo delle associazioni è fondamentale. Possono dare la spinta a livello nazionale per rendere questo modello replicabile&#8221; conclude.</p>
<p><a class="a2a_button_facebook" href="https://www.addtoany.com/add_to/facebook?linkurl=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-sileo-ats-brescia-centro-carpenedolo-nato-da-ascolto-malati-sla-abbiamo-seguito-le-esigenze-dei-pazienti-e-delle-loro-famiglie%2F&amp;linkname=Malattie%20rare%2C%20Sileo%20%28Ats%20Brescia%29%3A%20%E2%80%9CCentro%20Carpenedolo%20nato%20da%20ascolto%20malati%20Sla%E2%80%9D%20%E2%80%98Abbiamo%20seguito%20le%20esigenze%20dei%20pazienti%20e%20delle%20loro%20famiglie%E2%80%99" title="Facebook" rel="nofollow noopener" target="_blank"></a><a class="a2a_dd addtoany_share_save addtoany_share" href="https://www.addtoany.com/share#url=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-sileo-ats-brescia-centro-carpenedolo-nato-da-ascolto-malati-sla-abbiamo-seguito-le-esigenze-dei-pazienti-e-delle-loro-famiglie%2F&#038;title=Malattie%20rare%2C%20Sileo%20%28Ats%20Brescia%29%3A%20%E2%80%9CCentro%20Carpenedolo%20nato%20da%20ascolto%20malati%20Sla%E2%80%9D%20%E2%80%98Abbiamo%20seguito%20le%20esigenze%20dei%20pazienti%20e%20delle%20loro%20famiglie%E2%80%99" data-a2a-url="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-sileo-ats-brescia-centro-carpenedolo-nato-da-ascolto-malati-sla-abbiamo-seguito-le-esigenze-dei-pazienti-e-delle-loro-famiglie/" data-a2a-title="Malattie rare, Sileo (Ats Brescia): “Centro Carpenedolo nato da ascolto malati Sla” ‘Abbiamo seguito le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie’"></a></p><p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-sileo-ats-brescia-centro-carpenedolo-nato-da-ascolto-malati-sla-abbiamo-seguito-le-esigenze-dei-pazienti-e-delle-loro-famiglie/">Malattie rare, Sileo (Ats Brescia): &#8220;Centro Carpenedolo nato da ascolto malati Sla&#8221; &#8216;Abbiamo seguito le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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		<title>Malattie rare, Franzoni (sindaco Carpenedolo): &#8220;Qui struttura che dà sollievo a malati Sla&#8221; &#8216;Orgogliosi di poter condividere un’eccellenza per la cura di tutte le malattie degenerative&#8217;</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 12:44:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
		<category><![CDATA[salute]]></category>
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					<description><![CDATA[<p><img width="1280" height="720" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-300x169.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-1024x576.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-768x432.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-1170x658.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-585x329.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p>
<p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Grazie al beneficio di una donazione iniziale, l&#8217;impegno della collettività, la collaborazione con l’Ats e con la Regione Lombardia, siamo oggi qui a inaugurare&#8230;</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-franzoni-sindaco-carpenedolo-qui-struttura-che-da-sollievo-a-malati-sla-orgogliosi-di-poter-condividere-uneccellenza-per-la-cura-di-tutte-le-malattie-degenerative/">Malattie rare, Franzoni (sindaco Carpenedolo): &#8220;Qui struttura che dà sollievo a malati Sla&#8221; &#8216;Orgogliosi di poter condividere un’eccellenza per la cura di tutte le malattie degenerative&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="720" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-300x169.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-1024x576.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-768x432.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-1170x658.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Franzoni0-585x329.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Grazie al beneficio di una donazione iniziale, l&#8217;impegno della collettività, la collaborazione con l’Ats e con la Regione Lombardia, siamo oggi qui a inaugurare una struttura che serve al territorio e serve a malati di Sla. I pazienti chiedono aiuto, le famiglie chiedono aiuto e noi quello che offriamo è una struttura che riesca a dare sollievo, sviluppo, rallentare l&#8217;evoluzione, cercare di gestire al meglio uno dei momenti più tragici nella vita di una persona&#8221;. Così Luca Franzoni, sindaco di Carpenedolo, ha commentato l’apertura del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con Sla nel comune in provincia di Brescia.&#8221;Il Comune di Carpenedolo è straordinariamente felice di poter condividere con la nostra comunità, la regione e tutta l’Italia una struttura di eccellenza operativa per curare la Sla e tutte le malattie degenerative in un modo che reputo veramente straordinario&#8221; conclude. </p>
<p><a class="a2a_button_facebook" href="https://www.addtoany.com/add_to/facebook?linkurl=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-franzoni-sindaco-carpenedolo-qui-struttura-che-da-sollievo-a-malati-sla-orgogliosi-di-poter-condividere-uneccellenza-per-la-cura-di-tutte-le-malattie-degenerative%2F&amp;linkname=Malattie%20rare%2C%20Franzoni%20%28sindaco%20Carpenedolo%29%3A%20%E2%80%9CQui%20struttura%20che%20d%C3%A0%20sollievo%20a%20malati%20Sla%E2%80%9D%20%E2%80%98Orgogliosi%20di%20poter%20condividere%20un%E2%80%99eccellenza%20per%20la%20cura%20di%20tutte%20le%20malattie%20degenerative%E2%80%99" title="Facebook" rel="nofollow noopener" target="_blank"></a><a class="a2a_dd addtoany_share_save addtoany_share" href="https://www.addtoany.com/share#url=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-franzoni-sindaco-carpenedolo-qui-struttura-che-da-sollievo-a-malati-sla-orgogliosi-di-poter-condividere-uneccellenza-per-la-cura-di-tutte-le-malattie-degenerative%2F&#038;title=Malattie%20rare%2C%20Franzoni%20%28sindaco%20Carpenedolo%29%3A%20%E2%80%9CQui%20struttura%20che%20d%C3%A0%20sollievo%20a%20malati%20Sla%E2%80%9D%20%E2%80%98Orgogliosi%20di%20poter%20condividere%20un%E2%80%99eccellenza%20per%20la%20cura%20di%20tutte%20le%20malattie%20degenerative%E2%80%99" data-a2a-url="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-franzoni-sindaco-carpenedolo-qui-struttura-che-da-sollievo-a-malati-sla-orgogliosi-di-poter-condividere-uneccellenza-per-la-cura-di-tutte-le-malattie-degenerative/" data-a2a-title="Malattie rare, Franzoni (sindaco Carpenedolo): “Qui struttura che dà sollievo a malati Sla” ‘Orgogliosi di poter condividere un’eccellenza per la cura di tutte le malattie degenerative’"></a></p><p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-franzoni-sindaco-carpenedolo-qui-struttura-che-da-sollievo-a-malati-sla-orgogliosi-di-poter-condividere-uneccellenza-per-la-cura-di-tutte-le-malattie-degenerative/">Malattie rare, Franzoni (sindaco Carpenedolo): &#8220;Qui struttura che dà sollievo a malati Sla&#8221; &#8216;Orgogliosi di poter condividere un’eccellenza per la cura di tutte le malattie degenerative&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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		<title>Malattie rare, Fontana (Nemo): &#8220;In centro Carpenedolo sostegno adeguato per malati Sla&#8221; &#8216;Oggi giorno importante per comunità persone con malattie neuromuscolari&#8217;</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 12:44:00 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p><img width="1280" height="720" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-300x169.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-1024x576.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-768x432.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-1170x658.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-585x329.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p>
<p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità di persone affette da malattie neuromuscolari, un luogo per dare continuità con l&#8217;idea&#8230;</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-fontana-nemo-in-centro-carpenedolo-sostegno-adeguato-per-malati-sla-oggi-giorno-importante-per-comunita-persone-con-malattie-neuromuscolari/">Malattie rare, Fontana (Nemo): &#8220;In centro Carpenedolo sostegno adeguato per malati Sla&#8221; &#8216;Oggi giorno importante per comunità persone con malattie neuromuscolari&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="720" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-300x169.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-1024x576.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-768x432.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-1170x658.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/20250918_Fontana0-585x329.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità di persone affette da malattie neuromuscolari, un luogo per dare continuità con l&#8217;idea di ritornare al proprio domicilio nonostante la complessità della malattia, attraverso innovazione, attraverso un sostegno clinico-terapeutico adeguato a far sì che le persone in quel periodo di sollievo possano ricaricare quelle che sono le loro ambizioni di vita e dare speranza nonostante una malattia complessa come sono quelle neuromuscolari&#8221;. Così Alberto Fontana, segretario dei Centri Nemo, intervenuto durante l’open day a Carpenedolo (Brescia) del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con Sla, voluto da Regione Lombardia e Ats Brescia, e nato dall’esperienza dei Centri Clinici Nemo e dal sostegno di Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica. La giornata è stata un’occasione unica per le famiglie: potranno visitare i servizi, incontrare medici, infermieri e volontari, e toccare con mano un modello di assistenza innovativo e vicino alle persone.</p>
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		<title>Malattie rare, Esposito (Aisla): &#8220;Da sempre al fianco di pazienti Sla e famiglie&#8221; &#8216;Oltre all&#8217;aspetto sanitario ci occupiamo di quello sociale e interagiamo con le istituzioni per garantire  la migliore presa in cura del paziente sul territorio&#8217;</title>
		<link>https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=malattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 12:44:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
		<category><![CDATA[salute]]></category>
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					<description><![CDATA[<p><img width="1280" height="960" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-300x225.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-1024x768.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-768x576.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-1170x878.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-585x439.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p>
<p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;La nostra associazione Aisla si muove in più direzioni, ma da sempre è schierata a fianco delle persone con Sla e con le loro&#8230;</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig/">Malattie rare, Esposito (Aisla): &#8220;Da sempre al fianco di pazienti Sla e famiglie&#8221; &#8216;Oltre all&#8217;aspetto sanitario ci occupiamo di quello sociale e interagiamo con le istituzioni per garantire  la migliore presa in cura del paziente sul territorio&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="960" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-300x225.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-1024x768.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-768x576.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-1170x878.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/ESPOSITO-585x439.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Roma, 19 set.  (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;La nostra associazione Aisla si muove in più direzioni, ma da sempre è schierata a fianco delle persone con Sla e con le loro famiglie, in quanto, per effetto di questa patologia altamente invalidante, la gestione della vita quotidiana diventa pesante e complicata&#8221;. Lo ha detto Pina Esposito, segretario nazionale Aisla &#8211; Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, in occasione della 18esima Giornata nazionale Sla. Quest’anno Aisla ha lanciato la sua più vasta campagna di sensibilizzazione, raggiungendo diverse città italiane e coinvolgendo istituzioni e cittadinanza con l’iniziativa &#8216;Coloriamo l’Italia di verde&#8217;, con l&#8217;illuminazione simbolica di alcuni monumenti italiani.&#8221;Aisla, però, va oltre l&#8217;aspetto strettamente sanitario: si occupa dell’aspetto sociale, clinico e quello delle relazioni socio sanitarie &#8211; spiega &#8211; Facendo questo entriamo nel merito dei bisogni e ci assicuriamo di avere risposte certe in tempi celeri. Bisogna fare presto perché la Sla non aspetta. In un contesto più ampio, interagiamo con le istituzioni di ogni livello, soprattutto quelle del territorio perché quando si vuole restare al proprio domicilio è necessario creare condizioni in cui la presa in cura deve essere garantita nella totalità di quei bisogni ed è necessario che vi siano percorsi chiari e definiti per garantire un percorso uniforme e omogeneo&#8221;. Aisla, &#8220;attraverso l&#8217;affiancamento alle famiglie, interagisce ed è un facilitatore per implementare e consolidare percorsi che siano chiaramente definiti a vantaggio della nostra comunità&#8221;, conclude. </p>
<p><a class="a2a_button_facebook" href="https://www.addtoany.com/add_to/facebook?linkurl=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig%2F&amp;linkname=Malattie%20rare%2C%20Esposito%20%28Aisla%29%3A%20%E2%80%9CDa%20sempre%20al%20fianco%20di%20pazienti%20Sla%20e%20famiglie%E2%80%9D%20%E2%80%98Oltre%20all%E2%80%99aspetto%20sanitario%20ci%20occupiamo%20di%20quello%20sociale%20e%20interagiamo%20con%20le%20istituzioni%20per%20garantire%20%20la%20migliore%20presa%20in%20cura%20del%20paziente%20sul%20territorio%E2%80%99" title="Facebook" rel="nofollow noopener" target="_blank"></a><a class="a2a_dd addtoany_share_save addtoany_share" href="https://www.addtoany.com/share#url=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fmalattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig%2F&#038;title=Malattie%20rare%2C%20Esposito%20%28Aisla%29%3A%20%E2%80%9CDa%20sempre%20al%20fianco%20di%20pazienti%20Sla%20e%20famiglie%E2%80%9D%20%E2%80%98Oltre%20all%E2%80%99aspetto%20sanitario%20ci%20occupiamo%20di%20quello%20sociale%20e%20interagiamo%20con%20le%20istituzioni%20per%20garantire%20%20la%20migliore%20presa%20in%20cura%20del%20paziente%20sul%20territorio%E2%80%99" data-a2a-url="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig/" data-a2a-title="Malattie rare, Esposito (Aisla): “Da sempre al fianco di pazienti Sla e famiglie” ‘Oltre all’aspetto sanitario ci occupiamo di quello sociale e interagiamo con le istituzioni per garantire  la migliore presa in cura del paziente sul territorio’"></a></p><p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/malattie-rare-esposito-aisla-da-sempre-al-fianco-di-pazienti-sla-e-famiglie-oltre-allaspetto-sanitario-ci-occupiamo-di-quello-sociale-e-interagiamo-con-le-istituzioni-per-garantire-la-mig/">Malattie rare, Esposito (Aisla): &#8220;Da sempre al fianco di pazienti Sla e famiglie&#8221; &#8216;Oltre all&#8217;aspetto sanitario ci occupiamo di quello sociale e interagiamo con le istituzioni per garantire  la migliore presa in cura del paziente sul territorio&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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		<title>Sla, Sabatelli (Nemo): &#8220;In nostri centri multidisciplinarietà e interdisciplinarità&#8221; &#8216;Pensare si affrontare le malattie neuromuscolari con i vecchi sistemi sanitari è un grave errore&#8217;</title>
		<link>https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/sla-sabatelli-nemo-in-nostri-centri-multidisciplinarieta-e-interdisciplinarita-pensare-si-affrontare-le-malattie-neuromuscolari-con-i-vecchi-sistemi-sanitari-e-un-grave-errore/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=sla-sabatelli-nemo-in-nostri-centri-multidisciplinarieta-e-interdisciplinarita-pensare-si-affrontare-le-malattie-neuromuscolari-con-i-vecchi-sistemi-sanitari-e-un-grave-errore</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 12:44:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
		<category><![CDATA[salute]]></category>
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					<description><![CDATA[<p><img width="1280" height="960" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-300x225.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-1024x768.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-768x576.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-1170x878.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-585x439.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p>
<p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Mi sono occupato di Sla per 30 anni in un reparto normale. Successivamente, sono passato al centro Nemo. Mi sono reso conto che la&#8230;</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="960" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-300x225.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-1024x768.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-768x576.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-1170x878.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/SABATELLI-585x439.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Roma, 19 set. (Adnkronos Salute) &#8211; &#8220;Mi sono occupato di Sla per 30 anni in un reparto normale. Successivamente, sono passato al centro Nemo. Mi sono reso conto che la differenza è enorme: qui non c&#8217;è solo multidisciplinarietà, ma c&#8217;è interdisciplinarità&#8221;. Lo afferma Mario Sabatelli, presidente della Commissione medico scientifica di Aisla e direttore del Centro Clinico Nemo Armida Barelli, Policlinico Gemelli di Roma, in occasione della 18esima Giornata nazionale Sla. Quest’anno Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica) ha lanciato la sua più vasta campagna di sensibilizzazione, toccando diverse città italiane e coinvolgendo istituzioni e cittadinanza. Diversi monumenti italiani si sono colorati di verde ieri sera, come gesto simbolico parte dell’iniziativa &#8216;Coloriamo l’Italia di verde&#8217;.  &#8220;Le malattie neuromuscolari sono malattie complesse. Pensare di affrontarle con i vecchi sistemi sanitari è un grave errore. Alla luce dell&#8217;esperienza di dieci anni di Nemo, posso affermare tranquillamente che questo centro è il modello della complessità affrontata con altrettanta complessità. Nemo unisce professionalità diverse contemporaneamente per affrontare le problematiche di persone che non parlano, non si muovono, non mangeranno, non deglutiscono e non respirano e lo si può fare solo con questo modello. Il segretario dei Centri clinici Nemo, Alberto Fontana è stato un pioniere nell&#8217;ideare una cosa del genere, ma dentro a una semplicità straordinaria ed è un modello che può essere esportato a chiunque&#8221;, conclude.</p>
<p><a class="a2a_button_facebook" href="https://www.addtoany.com/add_to/facebook?linkurl=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fsla-sabatelli-nemo-in-nostri-centri-multidisciplinarieta-e-interdisciplinarita-pensare-si-affrontare-le-malattie-neuromuscolari-con-i-vecchi-sistemi-sanitari-e-un-grave-errore%2F&amp;linkname=Sla%2C%20Sabatelli%20%28Nemo%29%3A%20%E2%80%9CIn%20nostri%20centri%20multidisciplinariet%C3%A0%20e%20interdisciplinarit%C3%A0%E2%80%9D%20%E2%80%98Pensare%20si%20affrontare%20le%20malattie%20neuromuscolari%20con%20i%20vecchi%20sistemi%20sanitari%20%C3%A8%20un%20grave%20errore%E2%80%99" title="Facebook" rel="nofollow noopener" target="_blank"></a><a class="a2a_dd addtoany_share_save addtoany_share" href="https://www.addtoany.com/share#url=https%3A%2F%2Fwww.lafrecciaweb.it%2F2025%2F09%2F19%2Fsla-sabatelli-nemo-in-nostri-centri-multidisciplinarieta-e-interdisciplinarita-pensare-si-affrontare-le-malattie-neuromuscolari-con-i-vecchi-sistemi-sanitari-e-un-grave-errore%2F&#038;title=Sla%2C%20Sabatelli%20%28Nemo%29%3A%20%E2%80%9CIn%20nostri%20centri%20multidisciplinariet%C3%A0%20e%20interdisciplinarit%C3%A0%E2%80%9D%20%E2%80%98Pensare%20si%20affrontare%20le%20malattie%20neuromuscolari%20con%20i%20vecchi%20sistemi%20sanitari%20%C3%A8%20un%20grave%20errore%E2%80%99" data-a2a-url="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/sla-sabatelli-nemo-in-nostri-centri-multidisciplinarieta-e-interdisciplinarita-pensare-si-affrontare-le-malattie-neuromuscolari-con-i-vecchi-sistemi-sanitari-e-un-grave-errore/" data-a2a-title="Sla, Sabatelli (Nemo): “In nostri centri multidisciplinarietà e interdisciplinarità” ‘Pensare si affrontare le malattie neuromuscolari con i vecchi sistemi sanitari è un grave errore’"></a></p><p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/sla-sabatelli-nemo-in-nostri-centri-multidisciplinarieta-e-interdisciplinarita-pensare-si-affrontare-le-malattie-neuromuscolari-con-i-vecchi-sistemi-sanitari-e-un-grave-errore/">Sla, Sabatelli (Nemo): &#8220;In nostri centri multidisciplinarietà e interdisciplinarità&#8221; &#8216;Pensare si affrontare le malattie neuromuscolari con i vecchi sistemi sanitari è un grave errore&#8217;</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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		<title>Codau 2025, conclusa a Milano la 22ª edizione, un Patto per l’innovazione e la collaborazione tra Atenei</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 11:13:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Redazione]]></category>
		<category><![CDATA[Lavoro]]></category>
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					<description><![CDATA[<p><img width="1280" height="960" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm.jpeg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm.jpeg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-300x225.jpeg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-1024x768.jpeg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-768x576.jpeg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-1170x878.jpeg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-585x439.jpeg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p>
<p>Milano, 19 set. (Adnkronos) &#8211; Si chiude oggi la tre giorni del XXII Convegno Nazionale del CoDAU che ha messo al centro il tema della coopetizione universitaria, ovvero della capacità&#8230;</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/codau-2025-conclusa-a-milano-la-22a-edizione-un-patto-per-linnovazione-e-la-collaborazione-tra-atenei/">Codau 2025, conclusa a Milano la 22ª edizione, un Patto per l’innovazione e la collaborazione tra Atenei</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="960" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm.jpeg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm.jpeg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-300x225.jpeg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-1024x768.jpeg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-768x576.jpeg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-1170x878.jpeg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/codau_2025_14_comm-585x439.jpeg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Milano, 19 set. (Adnkronos) &#8211; Si chiude oggi la tre giorni del XXII Convegno Nazionale del CoDAU che ha messo al centro il tema della coopetizione universitaria, ovvero della capacità di costruire strategie che coniughino collaborazione e competizione, generando risultati di valore condiviso. Hanno partecipato più di 80 istituzioni universitarie, con 350 rappresentanti, tra direttori generali e dirigenti.All’apertura dopo l’intervento del Presidente del CoDAU, Alberto Scuttari, è intervenuto a nome del Governo il Ministro dell’Università e della Ricerca, Anna Maria Bernini, che ha ricordato che il CoDAU è sempre stato il primo comunicatore del cambiamento e ha contribuito ad affrontare momenti di grande difficoltà. È molto importane che il perdonale tecnico, amministrativo e bibliotecario segua, insieme ai professori e agli studenti, qual e processo di internazionalizzazione che è fondamentale per la vita dell’università.La Presidente CRUI, Giovanna Iannantuoni, ha ricordato il ruolo primario delle università come motore di accelerazione e osservato che tutti insieme possiamo costruire un’università più forte per un Paese migliore, raccogliendo le sfide che si apriranno nel periodo dopo il PNRR per garantire a tutti i nostri giovani l’opportunità dell’alta formazione.I temi centrali dei numerosi seminari svoltisi nei giorni seguenti hanno affrontato, con la moderazione di autorevoli giornalisti, i temi della governance, della gestione delle infrastrutture, della collaborazione con i territori, delle nuove competenze e della formazione sanitaria.Al convegno hanno partecipato anche delegazioni internazionali con un momento dedicato al confronto con le esperienze di Gran Bretagna, Francia e Finlandia. Le università italiane, diverse per storia, dimensioni, governance e collocazione territoriale, si trovano oggi di fronte a una scelta cruciale: agire come attori isolati o come squadra. La cooperazione nella ricerca scientifica, lo sviluppo di programmi didattici comuni, la condivisione di infrastrutture e l’internazionalizzazione rappresentano esempi concreti di come la collaborazione possa rafforzare l’intero sistema.Negli ultimi anni, il PNRR ha garantito risorse straordinarie, incrementando il finanziamento pubblico agli Atenei. Tuttavia, l’esaurirsi di questa spinta apre nuove sfide, in ragione dei costi cresciuti a causa dell’incremento del personale di ricerca e della gestione delle nuove infrastrutture. A ciò si aggiunge l’impatto del progressivo calo demografico, che presto si rifletterà anche sul sistema universitario.La sostenibilità del sistema universitario dipenderà, nel medio periodo, da tre fattori chiave: il livello del finanziamento pubblico ordinario, la capacità di attrarre risorse esterne da destinare a sviluppo e innovazione, la solidità manageriale nella gestione di questa nuova fase.Sul fronte del finanziamento pubblico, il Fondo di Finanziamento Ordinario (FFO) ha raggiunto i massimi degli ultimi 15 anni, ma è anche cambiata la struttura dei bilanci con l’aumento dei costi fissi. Restano margini di miglioramento anche nella flessibilità di utilizzo delle risorse, così da garantire maggiore autonomia agli Atenei e sostenere progetti collaborativi di lungo periodo per fronteggiare le sfide, premiando i risultati conseguiti.Quanto alla capacità di attrazione di risorse competitive, i progressi degli ultimi anni sono stati significativi, ma il divario con la media europea resta ampio e gli Atenei devono sfruttare i risultati di tali finanziamenti anche per alimentare gli investimenti previsti dalle strategie di sistema. A ciò si aggiunge la necessità di competenze adeguate per la gestione di progetti complessi e infrastrutture di frontiera. Qui emergono ancora vincoli normativi e finanziari che limitano il reclutamento e la crescita professionale delle persone.In questo contesto, la collaborazione tra università diventa sempre più decisiva per garantire una prospettiva istituzionale che coniughi qualità, equità di accesso, ricerca, innovazione didattica, utilizzo strategico delle tecnologie e sviluppo infrastrutturale, fisico e digitale. Un ulteriore ambito strategico è rappresentato dal rapporto con i territori: solo rafforzando le relazioni con le istituzioni e comunità locali sarà possibile generare impatti positivi sul diritto allo studio e sulla vita degli studenti, anche attraverso servizi residenziali, sociali e sportivi di qualità.“Guardando al futuro”, afferma il Presidente del CoDAU, Alberto Scuttari “le università, anche per cluster omogeni, dovranno farsi carico di preservare e sviluppare il proprio ecosistema, con l’obiettivo di creare valore pubblico mediante la formazione delle nuove generazioni, garantendo equità di accesso e attraendo risorse umane, finanziarie e tecnologiche”.</p>
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		<title>Codau 2025, Milano città universitaria al centro del dialogo tra atenei e istituzioni Assessora Martina Riva: “Le università sono il tessuto principale di Milano, lavoriamo insieme per studentati e talenti”</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Agenzia Adnkronos]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 11:09:00 +0000</pubDate>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><img width="1280" height="963" src="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm.jpg" class="attachment-post-thumbnail size-post-thumbnail wp-post-image" alt="" decoding="async" srcset="https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm.jpg 1280w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm-300x226.jpg 300w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm-1024x770.jpg 1024w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm-768x578.jpg 768w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm-1170x880.jpg 1170w, https://www.lafrecciaweb.it/wp-content/uploads/2025/09/RIVA_codau2025_comm-585x440.jpg 585w" sizes="(max-width: 1280px) 100vw, 1280px" /></p><p>Milano, 19 set. (Adnkronos) &#8211; La ventiduesima edizione del Convegno Nazionale del CoDAU, ospitata presso l’Università Bocconi, ha aperto un altro giorno di lavori dedicati alla competizione e alla collaborazione tra atenei italiani. L’evento, organizzato per la prima volta in sinergia tra Bocconi e Università Cattolica, ha visto l’intervento di Martina Riva, Assessora allo Sport, Turismo e Giovani del Comune di Milano, che ha sottolineato il ruolo strategico delle università come cuore pulsante della città e l’importanza di una collaborazione sempre più stretta tra istituzioni accademiche e amministrative per affrontare le sfide urbane.“È un onore per Milano ospitare il CoDAU. La nostra è una città universitaria con oltre 210 mila studenti, che su una popolazione di un milione e quattro rappresentano il tessuto principale della città, quello a cui dobbiamo dedicarci”, ha dichiarato l’Assessora Riva. “Milano inaugurerà a brevissimo il Villaggio Olimpico, che subito dopo le Paralimpiadi diventerà uno studentato con 1700 posti letto, una risposta concreta al bisogno di alloggi per rendere la città inclusiva e attenta alla coesione sociale”.Riva, ex studentessa milanese, ha espresso gratitudine per il contributo delle università non solo nella formazione, ma anche nell’organizzazione di eventi culturali, nella riqualificazione degli impianti sportivi e nell’attrazione di fondi per opere pubbliche al servizio della cittadinanza. “Abbiamo bisogno che il Comune di Milano e le università lavorino sempre più insieme per affrontare con serietà e competenza le emergenze della nostra città, prima fra tutte quella abitativa per gli studenti e quella di trattenere i talenti sul nostro territorio, dopo averli formati in modo eccellente come avviene nelle università milanesi”, ha aggiunto, augurando buon lavoro alle autorità accademiche presenti.Il CoDAU 2025 si conferma un momento cruciale per rafforzare il dialogo tra atenei e istituzioni locali, con l’obiettivo di rendere Milano e il sistema universitario italiano sempre più attrattivi, inclusivi e capaci di rispondere alle esigenze delle nuove generazioni, in un contesto di sfide globali e opportunità come quelle legate al post-PNRR e all’internazionalizzazione.</p>
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		<title>Codau 2025, Università e città in osmosi per la rigenerazione urbana e la formazione dei cittadini Antonella Polimeni, Rettrice della Sapienza Università di Roma: “Terza e quarta missione come valore aggiunto per un dialogo multidisciplinare con le istituzioni”</title>
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		<pubDate>Fri, 19 Sep 2025 11:02:00 +0000</pubDate>
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<p>L'articolo <a href="https://www.lafrecciaweb.it/2025/09/19/codau-2025-universita-e-citta-in-osmosi-per-la-rigenerazione-urbana-e-la-formazione-dei-cittadini-antonella-polimeni-rettrice-della-sapienza-universita-di-roma-terza-e-quarta-missione-come/">Codau 2025, Università e città in osmosi per la rigenerazione urbana e la formazione dei cittadini Antonella Polimeni, Rettrice della Sapienza Università di Roma: “Terza e quarta missione come valore aggiunto per un dialogo multidisciplinare con le istituzioni”</a> proviene da <a href="https://www.lafrecciaweb.it">lafrecciaweb.it</a>.</p>
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