In Puglia, grazie a Programma Genoma diagnostica malattia neurometabolica rara Solo altri 4 casi al mondo della distonia dopa-sensibile da deficit di sepiapterina reduttasi
Roma, 2 gen. (Adnkronos Salute) – “Nell’ambito del Programma Genoma Puglia è stata diagnosticata, a soli venti giorni dalla nascita, una malattia neurometabolica rarissima, con solo altri quattro casi al…